교육신청
- 전체
- 공통(GN)
- 임상연구자(PI, Sub-I)
- 심사위원회 위원(IRB)(의사, 의사 외)
- GCP
- 관리약사(CRP)
- 임상시험 코디네이터(CRC)
- 임상시험 모니터요원(CRA)
- 실시기관 품질보증 담당자(QA)
- 통합(IN)
- 임상시험 데이터관리(DM)
- 프로젝트 매니지먼트(PM)
- 임상시험통계(STAT)
- 메디컬라이터(MW)
- 약물감시(PV)
- 규제과학·인허가(RA)
- 기업주도
- 수요자맞춤(기업,대학)
- KIC
[통합(IN) > 통합]
DIA Webinar : New Drug Development or Clinical Development
구분
집합교육
카테고리
통합(IN) > 통합
과정명
DIA Webinar(공통_보수)
신청기간
2015.11.16 (11:00) ~ 2015.12.11 (24:00)
교육기간
2015.12.15 ~ 2015.12.15
학습일수/시간
1 일 / 5
시간
교육장소
글로벌 임상시험혁신센터
수강료
70,000원
교육정원
20명
소개
목차
교육일정
교육소개
* Facilitator: 이형기 교수 (서울대학교 의과대학 임상약리학교실)
* 미국약물정보학회(Drug
Information Association)는 신약개발 분야 교류 및 협력 증진을 위해 1964년
설립되어, 의약품의 안전성 및 유효성, 치료 성공률의 개선을
도모하는 비영리 기구이며, 2014년 10월 29일 우리 본부와 MOU 체결
* 수강료: 7만원
* 교육방법
1) 동영상 시청(Facilitator+수강생)_동영상은 영어로 진행됨
2)
Facilitator(국내 전문가) 강의 내용 요약
3) 수강생들의 Q&A
일정표
|
연번 |
시 간 |
내 용 |
|
1 |
09:00~10:40 |
Target Product Profile -
Strategies to Optimize Drug Development, Product Labeling, and
Commercialization |
|
10:40~11:00 |
Q&A | |
|
2 |
11:00~11:10 |
Break |
|
3 |
11:10~12:30 |
Designed for Success: Utilizing Protocol Quality by
Design(QbD) to Plan Clinical Studies |
|
12:30~12:50 |
Q&A |
수료/과락 기준
| 평가기준 | 집합 출석율 | 온라인 진도율 | 시험 | 과제 | 토론 | 기타 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 배점비율 | 100.00% | - | - | - | - | - |
| 과락기준 | 100% | - | - | - | - | - |
