| No |
구분 |
강의명 |
학습기간 |
시간 |
| 1 |
집합/강의
|
임상시험 관련 용어 / 임상시험 계획 및 설계 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
|
2시간
|
| 2 |
집합/강의
|
임상시험과 신약개발 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
|
1시간
|
| 3 |
집합/강의
|
문서관리 / 연구 파일 관리 (실습) / 예산 편성 (이론) / 예산 편성 (실습) |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
|
4시간
|
| 4 |
집합/강의
|
임상시험 관련 윤리 / 임상시험 윤리 실습 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
|
2시간
|
| 5 |
집합/강의
|
의사소통 및 인간관계 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
|
1시간
|
| 6 |
집합/강의
|
임상시험 관련 규정 / 표준작업지침서의 개관 / 임상시험 종료 및 결과보고서 작성 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
|
3시간
|
| 7 |
집합/강의
|
임상시험 진행과정 개요 및 임상시험 준비 / 스크리닝 및 서면 동의서 (실습) / 임상시험 계획서 및 CRF 검토 (실습) |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
|
5시간
|
| 8 |
집합/강의
|
임상시험약 관리 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
|
1시간
|
| 9 |
집합/강의
|
이상반응 보고서 작성 (실습) |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
|
1시간
30분
|
| 10 |
집합/강의
|
모니터링, 점검, 실태조사 / 임상시험 자료 관리 및 분석 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
|
2시간
|
| 11 |
집합/강의
|
서면 동의 취득 및 피험자 관리 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
|
1시간
30분
|
| 12 |
집합/강의
|
임상시험 전문인력과 CRC |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
|
1시간
|
| 13 |
집합/강의
|
피험자 모집 광고문 및 연구일정표 작성 (실습) |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
|
2시간
|
| 14 |
집합/강의
|
이상반응 모니터링 및 보고 |
1900-01-01 00:00 ~ 1900-01-01 00:00
|
1시간
|